KITAM

Latar Belakang: Diabetes Melitus (DM) merupakan penyakit metabolik kronis yang disebabkan oleh kegagalan pankreas untuk memproduksi hormon insulin atau penggunaan hormon insulin yang tidak efektif. Diperkirakan 537 juta orang dewasa berusia 20-79 tahun diseluruh dunia menderita DM. Genetika adalah salah satu faktor risiko yang terlibat dalam patofisiologi DM tipe 2. Gen KCNJ11 mengkode protein Kir6.2 yang bertanggung jawab atas sintesis saluran ion kalium sensitif adenosin trifosfat (KATP) di membran plasma sel beta pankreas. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk melihat polimorfisme gen KCNJ11 rs5219 sebagai faktor risiko kejadian diabetes melitus tipe 2 di populasi Cirebon. Metode: Studi case control ini melibatkan 29 kasus diabetes melitus tipe 2 dan 29 kontrol sehat dengan teknik pengambilan purposive sampling. Data sampel diperoleh melalui pemeriksaan gula darah sewaktu, ekstraksi DNA, PCR-RFLP dengan enzim restriksi Eco24I, selanjutnya visualisasi hasil dengan Gel Elektroforesis. Hasil: Frekuensi Alel G lebih banyak ditemukan pada kelompok kasus (70%) sedangkan frekuensi Alel A lebih banyak ditemukan pada kelompok kontrol (38%). Frekuensi genotipe GA heterozigot lebih banyak ditemukan pada kelompok kontrol (48,3%) dan frekuensi genotipe AA homozigot mutan lebih banyak pada kelompok kasus (17,2%) dibandingkan dengan kelompok kontrol (13,8%). Hasil uji Chi-Square Test diperoleh p-value 0,115, nilai OR 2,318. Kesimpulan: Penelitian ini menunjukkan tidak ada hubungan yang signifikan antara polimorfisme gen Potassium Inwardly Rectifying Channel