KITAM

Latar Belakang: Dari tahun 1990 hingga 2019, prevalensi penderita hipertensi di seluruh dunia meningkat dua kali lipat dari 650 juta menjadi 1,3 jmiliar. Menurut World Health Organization (WHO) hipertensi bertanggung jawab atas lebih dari 10 juta kematian setiap tahunnya. Hipertensi esensial termasuk kondisi multifaktorial dengan genetika sebagai salah satu faktornya. Genome-Wide Association Study telah mengidentifikasi beberapa gen yang berhubungan dengan hipertensi, salah satunya adalah gen Nitric Oxide Synthase 3 (NOS3). Polimorfisme gen NOS3 -786T>C diduga mengganggu regulasi endotel pembuluh darah yang mungkin menjadi faktor risiko hipertensi esensial. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis polimorfisme gen NOS3 -786T>C sebagai faktor risiko hipertensi esensial. Metode: Penelitian ini termasuk studi kasus kontrol yang dilakukan di Puskesmas Kesunean Kota Cirebon yang melibatkan 35 individu dengan hipertensi esensial dan 35 individu kontrol sehat. Data hipertensi subjek penelitian didapatkan dari rekam medik. Ekstraksi DNA dilakukan dari sampel darah tepi lalu dilanjutkan dengan PCR-RFLP menggunakan enzim restriksi MspI, dan visualisasi dengan teknik elektroforesis gel. Analisis data dilakukan menggunakan metode Uji Chi-Square dan perhitungan Odds Ratio (OR). Hasil: Alel T lebih tinggi pada kelompok kontrol (90%), sedangkan alel C lebih tinggi pada kelompok kasus (88,6%). Analisis statistik menunjukkan tidak terdapat hubungan yang bermakna antara polimorfisme gen NOS3 -786T>C dengan hipertensi esensial, dengan nilai p-value sebesar 0,721 (p>0,05) dengan OR=0,774 (CI 95%=0,774-3,163).